動物用医薬品の投与量

投薬計画の設計は、特定の病原体に対する抗菌剤の最小発育阻止濃度（MIC）の評価から始まります。抗菌薬に応じて、血漿または組織の薬剤濃度は、MICを10〜12倍（アミノグリコシドやフッ素化キノロンなどの濃度[用量依存性抗菌薬と呼ばれることもある]の場合）著しく超えるか、またはそれを超える必要があります。投与間隔のほとんど（50％〜75％）のMIC（T> MIC）（細胞壁阻害剤[β-ラクタム、ホスホマイシン、バンコマイシン]、スルホンアミドなどの時間依存性抗生物質、およびほとんどの「静菌性」薬）。

組織部位への薬物動態および抗生物質に対する宿主因子の影響を補償するために、ほとんどの薬物の投与量は、感染組織または体液中の計算された濃度依存または時間依存MICよりも数倍高い血漿薬物濃度をもたらすはずです。用量依存性の薬剤の場合、用量を増やすことで有効性が高まります。時間依存性の薬剤の場合、投与量を増やして投与間隔を短くするか、半減期の長い薬剤を選択することで、治療効果が高まります。

今日の感染症環境では、投与計画の適切な設計は、ラベル付けされた用量ではなく、感染微生物の現在の薬力学に関する情報へのアクセスに依存する必要があります（つまり、患者から培養された病原体からのMIC、または標的動物から収集された病原体のサンプル集団）および標的種におけるその薬物の薬物動態。

投与計画を設計する必要のある適切な薬物動態パラメータには、濃度依存性薬物の最大血漿中濃度（Cmax）、および時間依存性薬物のCmaxおよび薬物消失半減期が含まれます。投薬レジメンの設計に関する裏付けとなる情報は、多くの場合、文献に記載されています。たとえば、アミカシン（濃度依存性薬物）の緑膿菌分離株のMICが4 mcg / mLの場合、ピーク血漿薬物濃度が40〜48 mcg / mLになるように用量を選択する必要があります。理想的には、組織濃度もそれだけ高くする必要があります。したがって、顕著な炎症性破片の存在下で薬物が組織に十分に浸透しない場合は、用量をさらに調整する必要があります。

動物用医薬品の投与量の計算

獣医用医薬品メーカーは、ラベルの指示に従って保管および使用されている場合、健康問題を効果的に治療する安全な製品を提供しています。製品のライセンスを取得する前に、特定の種およびクラスの動物の特定の状態を治療するための最適な注射部位、経路、および投与量を決定するための研究が行われます。獣医野外では、獣医は農場から野生生物まで数匹の動物を治療する必要があります。市場で入手可能な薬は大小の動物で同じですが、違いは、動物の体重または体表面積に応じてこれらの薬の投与量が当該動物に与えられることです。この記事では、動物の体重に応じたさまざまな形の薬とその投与量の計算について簡単に説明しようとしました。投与量に関するメーカーのガイドラインに従う必要があります。

獣医学における薬物剤形

投与量は、一度に服用する薬の量です。これは、薬物の重量（たとえば、250 mg）、薬液の量（たとえば、10 mL、2滴）、剤形の数（たとえば、1カプセル、1

坐剤）または他の量（例：2パフ）。

投与計画は、薬剤の投与量が与えられる頻度です。例としては、2.5 mLを1日2回、1錠を1日3回、4週間ごとに1回注射するなどがあります。